Помощь родителям
Хирургия
Хирургия
С 1981 года в Волгограде работает специализированный центр диспансеризации детей с врожденной патологией лица. В центре оказывают поликлиническую и стационарную помощь детям с врожденной патологией челюстно-лицевой области: проводится поэтапное консультирование, лечение, диспансеризация и реабилитация детей с момента рождения до 18 лет. Подробно о работе центра и хирургическом лечении детей порталу рассказала Ирина Валерьевна Фоменко - профессор, дмн, заведующая кафедрой стоматологии детского возраста Волгоградского государственного медицинского университета, руководитель Центра диспансеризации детей с врожденной патологией челюстно-лицевой области.
Какие этапы лечения ждут ребенка с ВРГН? Всем ли без исключения нужна костная пластика? Что за инновационный материал – титановый шелк – и в каких операциях он применяется? Эти и другие вопросы портал «Путь к улыбке» задал Юлии Рогожиной – кандидату медицинских наук, челюстно-лицевому и пластическому хирургу, руководителю Центра врожденной челюстно-лицевой патологии в структуре ГАУЗ СО Многопрофильный медицинский центр «Бонум» (г. Екатеринбург).
Этот челюстно-лицевой хирург не отказывает синдромальным детям, берется даже за самые сложные случаи. Свое свободное время тратит на поездки по роддомам и консультации мамочек с новорожденными детишками с расщелиной губы и нёба. А уж сколько она «сняла» детей с зонда! Неудивительно, что о ней так много хороших отзывов в родительских сообществах, и мамы с удовольствием рекомендуют друг другу делать операции у этого врача. Портал «Путь к улыбке» тоже решил побеседовать с челюстно-лицевым хирургом отделения челюстно-лицевой хирургии ГБУЗ «НПЦ специализированной медицинской помощи детям им. В.Ф. Войно-Ясенецкого» Департамента здравоохранения г. Москвы Саидовой Гулшод Батировной, чтобы узнать о ее профессиональном пути.
Почему многие хирурги не берутся за костную пластику альвеолярного отростка, как добиться хорошего результата этой операции, и кто виноват в неудаче – врач или пациент? Об этом портал «Путь к улыбке» побеседовал с челюстно-лицевым хирургом отделения хирургического лечения аномалий черепно-челюстно-лицевой области ФГБУ НМИЦ «ЦНИИСиЧЛХ» Минздрава России Евгенией Игоревной Решетняк.
Какие этапы в лечении ребенка с расщелиной губы и неба нужно пройти и в каком возрасте? К кому из врачей обращаться сначала, а к кому – потом? Портал «Путь к улыбке» попросил рассказать об этом доцента кафедры детской челюстно-лицевой хирургии ФГБОУ ВО «Московский государственный медико-стоматологический университет им. А.И.Евдокимова» Минздрава России Марину Анатольевну Першину.
Как правильно выбрать челюстно-лицевого хирурга для лечения ребенка с врожденной расщелиной губы и неба? Следует ли разбираться в методиках, которые использует специалист, или стоит довериться его опыту? На эти вопросы портал «Путь к улыбке» попросил ответить кандидата медицинских наук, врача высшей категории, челюстно-лицевого хирурга отделения хирургического лечения аномалий черепно-челюстно-лицевой области, ведущего научного сотрудника ФГБУ НМИЦ «ЦНИИСиЧЛХ» Минздрава России Александра Леонидовича Иванова.
«Московский государственный медико-стоматологический университет им. А.И. Евдокимова» является федеральным центром, в который съезжаются дети с расщелиной верхней губы и неба со всей страны. К сожалению, большинство из них попадают сюда после неудачных операций. О том, как работает МГМСУ с пациентами, о лучших в мире хирургах и телемедицине портал «Путь к улыбке» поговорил с кандидатом медицинских наук, доцентом кафедры детской челюстно-лицевой хирургии МГМСУ Сергеем Васильевичем Яковлевым.
Операция на расщелине альвеолярного отростка пугает многих родителей: они тянут время, пытаются найти возможности обойтись без нее, переживают. Но от качества ее выполнения зависит многое. Портал собрал актуальные вопросы родителей и попросил ответить на них кмн, доцента кафедры детской челюстно-лицевой хирургии ФГБОУ ВО «МГМСУ им. А.И.Евдокимова» Сергея Васильевича Яковлева.
Родители детей с расщелиной губы должны понимать, что путь к исцелению не заканчивается на первичной хейлоринопластике. После этой операции остаются остаточные деформации верхней губы и носа, а иногда и челюсти, которые тоже требуют хирургического вмешательства. Что это за деформации, когда делают вторичную коррекцию рассказала кмн, доцент кафедры детской челюстно-лицевой хирургии ФГБОУ ВО «МГМСУ им. А.И.Евдокимова» Марина Анатольевна Першина.
Фонд «Звезда Милосердия» - российская благотворительная организация, развивающая открытое сообщество родителей детей с врожденной расщелиной верхней губы и нёба. Наша миссия – улучшить качество оказываемой медицинской помощи, внедрить комплексное сопровождение пациентов с расщелиной в практику медицинских учреждений.
Вы можете просмотреть еще 3 материала.
Зарегистрируйтесь или войдите, чтобы получить неограниченный доступ ко всем материалам портала.