Помощь родителям
О заболевании
О заболевании
Первые чувства, возникающие у родителей, когда они впервые узнают о диагнозе своего ребенка – это отчаяние, страх, злость, отрицание, растерянность. Выбивает землю из-под ног, дезориентация и боль. Эмоционально очень больно накрывает, и все люди реагируют по-разному: кто-то плачет, даже самые сильные, но кто-то замолкает и тонет в глубину. Психолог фонда Любовь Александровна Кяргинская уже третий год помогает семьям справиться с ситуациями принятия и подробно рассказала о своем опыте порталу «Путь к улыбке».
Патология ЛОР-органов занимает чуть ли не первое место среди заболеваний детей с врожденной челюстно-лицевой патологией. Они находятся в группе риска по нарушению слуха, страдают частыми отитами. Поэтому так важна своевременная профилактика! О том, в чем она состоит и как должна проходить, порталу «Путь к улыбке» рассказала кандидат медицинских наук, челюстно-лицевой и пластический хирург, руководитель Центра врожденной челюстно-лицевой патологии в структуре ГАУЗ СО Многопрофильный медицинский центр «Бонум» (г. Екатеринбург) Юлия Рогожина.
Как давно известны в истории факты хирургической коррекции врожденной расщелины верхней губы, твердого и мягкого нёба и как совершенствовались методики порталу рассказала Чернобровкина Мария Игоревна - кандидат медицинских наук, врач-ортодонт Городского диспансерного центра по лечению детей с аномалиями развития тканей челюстно-лицевой области (г. Санкт-Петербург).
Расщелина губы и нёба — один из самых частых врождённых пороков развития. Ежегодно в России с этой аномалией появляются на свет примерно две тысячи детей.
Врач-генетик, член Экспертного совета лаборатории «Гемотест» Ирина Колесникова рассказала о причинах возникновения врождённой расщелины губы и нёба (ВРГН), риске повторения дефекта у братьев и сестёр и профилактике этой патологии.
«У ребенка есть подозрение на врожденную расщелину губы. Вам надо обратиться к генетику», - эта рекомендация врача во время УЗИ многих будущих мам приводит в ужас. Но давайте разберемся: зачем нужно идти к генетику, какие тесты он проводит, чем может помочь и что в итоге должен сказать маме? Об этом портал «Путь к улыбке» поговорил с кандидатом медицинских наук, генетиком ГБУЗ «Научно-практический центр специализированной медицинской помощи детям им В.Ф. Войно-Ясенецкого ДЗМ» Татьяной Ивановной Мещеряковой.
Говорят, что настроение матери во время беременности влияет на ребенка. Можно ли что-то исправить, если этот период был нервным и проблемным? Как бороться с тревожностью во время беременности и после родов? Что делать с близкими, которые не желают помогать или наоборот проявляют чрезмерную активность и задают бестактные вопросы? На эти и многие другие вопросы молодых мам отвечает психолог благотворительного фонда «Звезда Милосердия» Любовь Александровна Кяргинская.
Насколько важно для грудничков принимать витамин Д, можно ли полагаться только на солнечные лучи и детское питание? Какими препаратами можно восполнить дефицит витамина Д у детей до года? Достаточно ли грудного молока малышу при его дефиците? На эти вопросы порталу в своей статье отвечает куратор онлайн-курса фонда «Звезда Милосердия» по выкармливанию детей с расщелиной губы и нёба Шатова Евгения Александровна.
Первый триместр беременности - это самый важный период в развитии плода. В это время начинается активный процесс формирования всех органов и систем ребенка, включая сердечно-сосудистую, нервную, дыхательную, пищеварительную, мочевыделительную и другие системы. Что важно знать маме в этот период рассказала порталу врач акушер-гинеколог, врач УЗД Ольга Семеновна Кузнецова, специалист ФКУЗ МСЧ МВД России по г. Санкт-Петербургу и Ленинградской области.
Каждая беременная женщина с замиранием сердца ждет первое и второе ультразвуковое диагностическое исследование. Ведь именно на них становится понятно - все ли хорошо с малышом. Во время выполнения УЗИ врачи уже могут увидеть патологии у ребенка, в том числе в челюстно-лицевой зоне. Что делать в этом случае? Как перепроверить результаты и какое обследование можно провести дополнительно? Портал «Путь к улыбке» расскажет в этой статье.
Расщелина верхней губы, альвеолярного отростка, твердого и мягкого нёба занимает первое место в мире по всем врожденным порокам развития лица. Родители задаются справедливыми вопросами: почему это случилось именно с их ребенком, в чем причина возникновения этой патологии, может ли она передаваться по наследству? Портал «Путь к улыбке» попытался найти на них ответы.
Первое посещение челюстно-лицевого хирурга всегда волнительно для родителей. Одни узнали о расщелине губы и неба у малыша на 20-ой неделе беременности благодаря УЗИ, другие встретились лицом к лицу с патологией уже в роддоме. Как бы то ни было, вопросы, мучающие пап и мам, почти не отличаются. О чем они спрашивают и какие ответы получают, порталу «Путь к улыбке» рассказал челюстно-лицевой хирург, кандидат медицинских наук Сергей Александрович Ясонов.
«Что я сделала не так?», «Почему это произошло именно со мной?», «Это я во всем виновата…», - подобные мысли часто терзают мам детей с расщелиной губы и неба. Они порождают в них чувство вины и загоняют в эмоциональный угол, из которого сложно найти выход самостоятельно. О том, как это сделать, как правильно проживать свое горе, и чем опасно чувство вины, порталу «Путь к улыбке» рассказала нейропсихолог Центра реабилитации слуха и речи «Тоша&Со» Любовь Александровна Кяргинская.
Челюстно-лицевой хирург – тот человек, к которому родители обращаются в первую очередь после того, как узнают о патологии своего ребенка. Конечно, их одолевает множество самых разнообразных вопросов и страхов. На самые популярные из них портал «Путь к улыбке» попросил ответить челюстно-лицевого хирурга, кандидата медицинских наук Сергея Александровича Ясонова.
Неразлучная троица «ухо-горло-нос» у малышей с врожденной расщелиной губы и неба особенно уязвима. У таких детей часто случаются отиты, так как молоко по евстахиевым трубам попадает в среднее ухо, нарушается слух. Как помочь ребенку, и как часто его следует показывать специалисту, на что родителям следует обращать особое внимание? Портал «Путь к улыбке» узнал у оториноларинголога, сурдолога, врача высшей категории Ирины Евсеевны Громовой.
Фонд «Звезда Милосердия» - российская благотворительная организация, развивающая открытое сообщество родителей детей с врожденной расщелиной верхней губы и нёба. Наша миссия – улучшить качество оказываемой медицинской помощи, внедрить комплексное сопровождение пациентов с расщелиной в практику медицинских учреждений.
Вы можете просмотреть еще 3 материала.
Зарегистрируйтесь или войдите, чтобы получить неограниченный доступ ко всем материалам портала.