Все истории

История Ольги

«Мама всегда была рядом»

Меня зовут Ольга, мне 43 года. Родилась, выросла и живу в городе Иваново. Мама узнала о моем диагнозе – ВРГН - во время родов…тогда не было УЗИ. Женщины узнавали о заболеваниях детей прямо в роддоме. Моя мама не стала исключением, она сама была медработником, но ей было, конечно, тяжело. Ее очень поддержала моя бабушка – ее мама. Она всю жизнь во мне души не чаяла, любила и баловала.

Мама переживала все 9 месяцев, пока мне не сделали первую операцию. Губу зашили в Ивановской областной больнице. Операция прошла успешно. Но я была шустрым ребенком, рано начала ходить и после операции упала, шов немного разошелся, стал неровным.

Я росла обычным ребенком, ходила в детский сад. Мама была не только медработником, но и воспитателем. Она всегда старалась держать меня поближе к себе.

Разговаривать я начала очень рано и старалась с помощью взрослых произносить слова правильно. Сложности у меня возникали только с несколькими буквами: «р», «л», и «ш». Перед школой меня перевели в логопедическую группу. Благодаря своему волевому характеру и занятиям с логопедом с пяти лет, я научилась правильно произносить все буквы. Речь у меня поставлена идеально с детства!

 Ольга  Ольга

Моя семья

Вскоре после моего рождения отец ушел из семьи, но когда я пошла во второй класс родители снова стали жить вместе, и у нас стала полноценная семья! Как же я была счастлива! Самые яркие воспоминания из детства связаны с папой: вот мы в парке и первый раз садимся в лодку, ходим все вместе в театр, в кино, летом они с мамой всегда приезжают ко мне в пионерский лагерь… Но самым главным человеком для меня всегда была мама: она умела слышать и слушать, а самое главное - подбирать правильные слова. Лет в пять я ее спросила, почему кто-то посмеялся надо мной. Она объяснила, что после рождения мне сделали операцию и нужна будет еще одна - на нёбо: «А дальше сделаем пластику!». Мама всегда говорила: «Если кто-то смеется над тобой, не обращай внимания! Это не умные люди, главное, не держи на них зла, не ожесточайся!». Мамина поддержка, ее безграничная любовь двигали меня вперед во всех смыслах. Она была всем в моей жизни. Спасибо маме я говорила и говорю всю жизнь, без неё я бы не справилась!

После садика, перед первым классом, мне сделали операцию на нёбо в Ивановской областной больнице. Операцию сделали очень хорошо. Впереди была школа…

 Ольга  Ольга

В школе было по-разному

Класс у меня всегда был хороший и параллельные тоже, к тому же я была заводила, шустрая, бойкая. Училась нормально, несколько лет занималась гимнастикой, танцами, рисованием. Из-за коммуникабельного характера у меня с самого детства было много друзей во дворе и в детском саду, и в школе, и в институте, а потом – коллеги по работе. Есть подруги с самого рождения, с первого класса, дружим всю жизнь.

И не смотря на характер, я очень переживала, иногда другие ребята из школы и не только надо мной смеялись. Опять же меня спасала мамина поддержка. Она мне всегда говорила: «Оля, ты такая же, как все! Ну, подумаешь, нос немного…У кого-то такие заболевания, что их не исправишь. А тебе можно сделать пластическую операцию, и все исправить!» Она всегда меня подбадривала, куда бы мы не приходили, старалась, чтобы я не стояла за спинами других. Благодаря ей я сформировалась как сильная личность, хотя комплексы, конечно, были…

 Ольга  Ольга

Жизнь есть жизнь

В 23 года сделала первую ринопластику у себя в городе, стала еще более уверенная в себе. Года через три сделала зубные импланты. Достаточно долго искала хорошего протезиста, многие врачи не берутся за сложные случаи.

 Я закончила Ивановскую государственную текстильную академию по специальности «Инженер-технолог». По своей специализации, правда, не работаю. Я госслужащая, работа у меня серьезная, ответственная. Она связана с документами, отчетами, статистикой

В 2014 году я познакомилась со своим будущим супругом. Через несколько лет не стало бабушки, а затем – мамы. Я очень тяжело переживала их уход и только благодаря помощи психолога смогла с этим справиться…

 Ольга  Ольга

Переживание за ребенка

В 20 недель беременности я пошла на плановое УЗИ. Врач сказала, что у нас здоровый ребенок, но нёбо она не видит. На тот момент я выдохнула, но вопрос с нёбом был «открытым». Врач, видя, как я переживаю, предложила сделать УЗИ еще несколько раз, но нёбо она так и не увидела, ребенок не поворачивался как нужно. В 2018 году у нас с супругом родилась абсолютно здоровая, прекрасная дочка! Какое же это счастье! Все мои переживания и страхи рассеялись…

В 2023 году я сделала вторую ринопластику в Москве у пластического хирурга Кибишевой  Амины. Ринопластика - одна из самых дорогих операций, и по полису ОМС ее не делают, даже по показаниям, к сожалению... Амина Кибишева - одна из лучших! Она - пластический и челюстно-лицевой хирург, берется за очень сложные случаи. Вместе с другим хирургом делали мне риносептопластику пять часов.

Вторая пластика была в планах давно. При первой ринопластике в Иваново пластический хирург сделал самый минимум, исправил кончик носа и по сути все. А необходимость была в септопластике (устранение искривления носовой перегородки), поэтому и дышать становилось все труднее с каждым годом, без капель уже не могла обходиться. Хотела еще подкорректировать нос, убрать рубец.

Реабилитационный период в этот раз был долгий и сложный. Сейчас я довольна эстетическим эффектом и дышу без затруднений. Какое же это счастье дышать без проблем! Теперь в планах добавить филлер в губу, где был рубец, и сделать татуаж.

«Таким» детям трудно

Сейчас УЗИ делается на ранних сроках беременности, и если просматривается ребенок с такой патологией, то лучше тысячу раз подумать, а стоит ли обрекать его на такие испытания и трудности? Да, я говорю жесткие вещи! Хотя выбор остается за каждым!

Надо иметь сильный характер и бороться, бороться! А если у вашего ребенка не будет такого характера? Если у Вас нет такого характера?

Нужно иметь неимоверную силу воли, чтобы достичь результатов! Если все-таки рождается такой ребенок, то к нему надо относиться, как к обычному: любить его безмерно и настраивать, что ему нужно будет преодолеть очень многое в себе, в общении с людьми, с обществом. Не бойтесь обращаться  за помощью к психологам.

Людям, рожденным с ВРГН, все в жизни дается намного сложнее - через преодоление многих испытаний! Помните об этом. Я знаю, о чем говорю.

Логотип БФ Звезда Милосердия

Благотворительный фонд помощи

Фонд «Звезда Милосердия» - российская благотворительная организация, развивающая открытое сообщество родителей детей с врожденной расщелиной верхней губы и нёба. Наша миссия – улучшить качество оказываемой медицинской помощи, внедрить комплексное сопровождение пациентов с расщелиной в практику медицинских учреждений.

Узнать больше

Вы можете просмотреть еще 3 материала.

Зарегистрируйтесь или , чтобы получить неограниченный доступ ко всем материалам портала.